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SEXTA-FEIRA, 13 de setembro de 2019 – A primeira tentativa de usar a ferramenta de edição de genes CRISPR para curar a infecção pelo HIV não teve êxito, mas a abordagem mostra-se promissora.

Os pesquisadores chineses usaram a ferramenta para fornecer ao paciente células sanguíneas que foram alteradas para resistir ao vírus causador da Aids, o Associated Press relatado.

O estudo foi publicado quarta-feira na Jornal de Medicina da Nova Inglaterra.

É o primeiro relatório publicado sobre a tentativa de usar o CRISPR para tratar uma doença em um adulto, de acordo com o AP.

Embora o CRISPR não tenha curado a infecção pelo HIV do paciente, a ferramenta de edição de genes parece precisa e segura no paciente e parece promissora, disse o Dr. Carl June, especialista em genética da Universidade da Pensilvânia que escreveu um comentário na revista.

"Isso é muito bom para o campo", disse June ao AP.

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