21 de dezembro de 2018 – A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA está implementando uma série de medidas para monitorar a segurança a longo prazo do dispositivo permanente de controle de natalidade Essure, que não será mais vendido ou distribuído nos Estados Unidos após 31 de dezembro. 2018

A produtora de dispositivos Bayer anunciou em julho que suspenderia as vendas devido ao declínio do uso do dispositivo, que tem sido objeto de várias ações de segurança do FDA, inclusive sendo classificado como um dispositivo restrito.

Quando a Bayer disser que o Essure não estará mais disponível nos EUA, a FDA disse que a empresa deve concluir o estudo de vigilância pós-mercado que a agência encomendou em fevereiro de 2016. A FDA também informou que planeja medidas adicionais.

Essas medidas foram anunciadas na quinta-feira e incluem o acompanhamento de mulheres no estudo de vigilância pós-comercialização por cinco anos, em vez dos três anos exigidos inicialmente.

"Esta extensão nos fornecerá informações de longo prazo sobre riscos adversos do dispositivo, incluindo problemas que podem levar as mulheres a remover o dispositivo", disse o comissário da FDA, Scott Gottlieb, em um comunicado.

"Segundo, estamos exigindo exames de sangue adicionais de pacientes envolvidos em visitas de acompanhamento durante o estudo para saber mais sobre os níveis de certos marcadores inflamatórios que podem ser indicadores de inflamação aumentada. Isso poderia nos ajudar a avaliar melhor as reações imunes potenciais." o dispositivo e se esses resultados estão associados a sintomas que os pacientes relataram relacionados ao Essure ", disse Gottlieb.

"A FDA também está exigindo que a Bayer continue a inscrever pacientes que ainda possam optar por receber Essure antes de sua completa descontinuação do mercado norte-americano, e continuar a enviar relatórios mais frequentes à FDA sobre o progresso e os resultados do estudo", Gottlieb. disse.

A FDA "continuará seus esforços para monitorar a segurança e a eficácia do Essure desde sua aprovação em 2002, revisando a literatura médica, informações de testes clínicos, dados de estudos pós-aprovação e relatórios de dispositivos médicos submetidos à agência", disse Gottlieb.

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