A Food and Drug Administration dos EUA deu sua bênção ao primeiro regime de imunoterapia para o câncer de mama.

A combinação de imunoterapia (Tecentriq) e quimioterapia (Abraxane) recebeu aprovação acelerada para o câncer de mama triplo negativo que está localmente avançado ou se espalhou, não pode ser removido cirurgicamente e tem células que têm uma proteína chamada PD-L1, CNN relatado.

Um estudo publicado em outubro do ano passado New England Journal of Medicine descobriram que a sobrevida livre de progressão mediana (duração do tempo que o câncer de um paciente não piora) foi de 7,4 meses entre os pacientes que receberam a terapia combinada, comparados aos 4,8 meses entre aqueles que receberam quimioterapia com placebo, informou a FDA nesta sexta-feira.

O estudo foi financiado pela Genentech Inc., fabricante do Tecentriq.

"Esta é a primeira vez que a imunoterapia tem funcionado de forma tão difícil para tratar o câncer, e é um grande passo para esses pacientes com câncer de mama", disse Peter Schmid, da Universidade Queen Mary de Londres, em outubro. , CNN relatado.

A aprovação acelerada é apenas o começo, observou o Dr. Otis Brawley, professor de oncologia e epidemiologia na Universidade Johns Hopkins.

"O FDA o aprovou com base na sobrevida livre de progressão, com a esperança de que mais tarde … os dados mostrem que o tratamento realmente faz as mulheres viverem mais", disse Brawley. CNN.

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