Por Robert Preidt

HealthDay Reporter

TERÇA-FEIRA, 10 de abril de 2018 (HealthDay News) – Uma versão comum de um gene que faz com que você coma mais açúcar também desempenha um papel na redução da gordura corporal, surpreendem pesquisadores

"Isso vai contra a percepção atual de que comer açúcar faz mal à saúde", disse o primeiro autor do estudo, Timothy Frayling.

O gene pode reduzir a gordura corporal porque a mesma versão "A" do gene FGF21 também resulta em menor consumo de proteínas e gorduras.

Mas a descoberta vem com uma desvantagem.

"Embora esta versão do gene reduza a gordura corporal", disse Frayling, "também redistribui gordura para a parte superior do corpo, onde é mais provável para causar danos, incluindo pressão arterial mais elevada. "

Frayling é um geneticista molecular na Universidade de Exeter Medical School, na Inglaterra.

Pesquisadores analisaram dados de 450.000 pessoas no Reino Unido Biobank – que inclui amostras biológicas de centenas de milhares de pessoas – para examinar ligações entre diferentes versões do gene FGF21, dieta, gordura corporal e pressão arterial.

A análise descobriu que a versão "A" do gene foi associada com maior consumo de açúcar e álcool, uma porcentagem menor de gordura corporal total, pressão arterial mais alta e uma maior relação cintura-quadril.

Os resultados foram publicados em 10 de abril na revista Cell Reports .

"Porque este estudo tem tantas pessoas nele, deu nós, pessoas suficientes para ter confiança nas associações que estávamos vendo ", disse o co-autor do estudo, Niels Grarup, em um comunicado à imprensa. Grarup é professor associado de genética metabólica na Universidade de Copenhague, na Dinamarca.

A versão "A" do gene FGF21 é comum: cerca de 20% das pessoas na Europa têm o máximo de duas cópias, segundo os pesquisadores.

Estudar diferentes variantes do FGF21 poderia ajudar a descobrir algumas das causas genéticas e biológicas da obesidade, de acordo com os pesquisadores

WebMD News da HealthDay

Fontes

FONTE: Cell Reports , comunicado de imprensa, 10 de abril de 2018



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