Teste genético subutilizado em casos de câncer de mama

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Por Robert Preidt

HealthDay Reporter

TERÇA-FEIRA, 13 de março de 2018 (HealthDay News) – Quase metade dos pacientes recém-diagnosticados de câncer de mama que deveriam ter testes genéticos não o recebem, segundo um novo estudo.

Os testes genéticos podem ter um papel importante na decisão sobre o melhor tratamento, observaram os pesquisadores da Universidade de Michigan

O estudo incluiu mais de 1.700 mulheres com câncer de mama em estágio inicial que poderiam se beneficiar do teste genético. Não só muitos não receberam testes genéticos, um quarto dos pacientes não foram aconselhados sobre o seu risco potencial, os pesquisadores descobriram. Além disso, menos de dois terços daqueles que tiveram testes genéticos se encontraram com um conselheiro antes da cirurgia, quando os resultados dos testes poderiam ter o maior impacto no tratamento.

Cerca de um terço dos pacientes com câncer de mama que têm uma história familiar da doença. doença ou são diagnosticados em uma idade jovem têm uma predisposição genética para o câncer de mama. Para esses pacientes, o teste genético pode desempenhar um papel importante na determinação do tratamento, explicaram os autores do estudo.

Por exemplo, um paciente pode optar por ter as duas mamas removidas se o teste genético indicar que ela está em alto risco de ter um segundo câncer de mama. "Integrar o aconselhamento genético na tomada de decisão no tratamento é um desafio. Os oncologistas concentram-se apropriadamente nos tratamentos para o câncer diagnosticado e os pacientes muitas vezes desejam tomar decisões rapidamente", disse o autor do estudo, Steven Katz. 19659004] "Abordar o risco de câncer secundário de um risco hereditário pode ser visto como uma prioridade menor", acrescentou. Katz é professora de medicina geral e de gestão e política de saúde.

Sarah Hawley, autora do estudo e professora de medicina interna, disse que encontrar novas maneiras de integrar o aconselhamento genético é importante. Isso pode incluir "incorporar mais diferentes médicos – incluindo conselheiros genéticos – de forma mais flexível e oferecer ferramentas para ajudar os pacientes a entender as implicações do teste em seu tratamento", acrescentou ela no comunicado.

O estudo foi publicado em 12 de março. Jornal de Oncologia Clínica .

WebMD News da HealthDay

Fontes

FONTE: University of Michigan, comunicado de imprensa, 12 de março de 2018



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